( آموزش ابتدایی | کودکان استثنایی )

سندروم داون به عنوان تریزومی ۲۱ شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی است که ناشی از وجود یک کپی اضافی از کروموزوم ۲۱ در سلول‌های بدن است. این اختلال به نام خود را از نام پزشکی جان لندون داون دریافت کرده است که در سال ۱۸۶۶ برای اولین بار آن را توصیف کرد.

علت اصلی سندروم داون، تریزومی ۲۱ است که به این معنی است که به جای دو کپی از کروموزوم ۲۱، سه کپی از آن در سلول‌ها وجود دارد. این تغییر در تعداد کروموزوم‌ها می‌تواند از طریق انتقال ژنتیکی از والدین به فرزندان انتقال یابد.

سندروم داون می‌تواند تأثیراتی روی سلول‌ها و سیستم‌های بدن داشته باشد و موجب اختلالات فیزیکی و ذهنی می‌شود. برخی از ویژگی‌های مشترک سندروم داون عبارتند از:

- تأخیر در رشد و توسعه جسمی و ذهنی

- وجود چهره‌ای مشخص با چشمان کوچک و مایل به بالا، پلک‌های پف و زبان بزرگ

- مشکلات قلبی و گوش

- مشکلات تغذیه‌ای و گوارشی

- قوام عضلانی ضعیف

- مشکلات دستگاه تنفسی

- مشکلات دید و شنوایی

- اختلالات در حافظه و یادگیری